
医療機器QMSを「審査に強く、実務で回る仕組み」へ
ISO 13485は、医療機器および関連サービスを提供する企業に求められる品質マネジメントシステム(QMS)の国際規格です。
当社では ISO 13485専門コンサルタント が対応し、 単なる書類作成にとどまらず、審査で通用し、現場で無理なく運用できるQMS構築 を支援します。
- 初めて医療機器分野に参入する企業様
- 少人数でQMSを構築・運用したい企業様
- 短期間での認証取得を目指す企業様
このようなお悩みをお持ちの企業様に最適なサービスです。
サービス全体像
ISO 13485認証取得から運用定着まで、ワンストップで伴走支援いたします。
フェーズ1|初期診断・取得ロードマップ策定
まずは現状を正確に把握し、最適な取得計画を明確にします。
- 事業内容・製品区分(医療機器クラス分類)の整理
- 適用条項・非適用条項の判断
- 関連法規(QMS省令 等)の整理
- 現状業務のヒアリングとギャップ分析
成果物
- ギャップ分析レポート
- 認証取得ロードマップ
- 想定スケジュール・工数
フェーズ2|QMS構築・文書化支援
ISO 13485要求事項に基づき、実務に即したQMS文書を構築します。
- 品質マニュアル作成
- 各種規程・手順書の整備
- 文書管理
- 教育訓練
- 購買・外注管理
- 苦情処理・是正処置
- 変更管理
- 各種記録様式の作成
特長
- テンプレートの丸写しではなく、実際の業務内容に合わせてカスタマイズ
- 審査員視点で「指摘されにくい」表現・構成を採用
フェーズ3|医療機器特有要求事項への重点対応
ISO 13485で特に重要かつ難易度の高い要求事項を重点的に支援します。
- リスクマネジメント(ISO 14971連携)
- 設計・開発管理(Design Control)
- トレーサビリティの確立
- プロセス/ソフトウェアバリデーション
- サプライヤ・外注先管理
成果物例
- リスクマネジメントファイル
- 設計・開発計画書/記録
- トレーサビリティマトリクス
フェーズ4|教育・運用定着支援
QMSを「作って終わり」にせず、確実に運用できる体制を構築します。
- 従業員向け ISO 13485 教育
- 実務担当者向け QMS運用教育
- 教育記録の作成支援
- 日常運用レビュー・改善アドバイス
フェーズ5|内部監査・マネジメントレビュー支援
認証審査前の重要な準備を、審査員目線で支援します。
- 内部監査計画の策定
- 内部監査員教育
- 模擬内部監査の実施
- マネジメントレビュー資料作成支援
フェーズ6|認証審査対応・是正支援
認証取得まで最後まで伴走します。
- Stage1/Stage2 審査前レビュー
- 認証審査立会い(オンライン・オンサイト対応)
- 指摘事項に対する是正計画・是正報告作成支援
- 認証取得完了までのフォロー
当社が選ばれる理由
- ISO 13485 審査員資格保有者のみ が対応
- 医療機器特有の規制・審査ポイントを熟知
- 中小企業・少人数体制でも運用できるQMS設計
- スピード・品質・コストのバランスを重視した支援
まずはお気軽にご相談ください
ISO 13485の取得可否診断や、現在のQMSの簡易チェックも対応可能です。
「自社で取得できるのか分からない」「どこまで対応が必要か知りたい」 といった段階から、お気軽にお問い合わせください。

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